All'allerta già lanciato dall'Organizzazione mondiale della sanità (OMS), ha fatto poco dopo seguito l'allerta dell'agenzia regolatoria delle Filippine (Food and Drug Administration - FDA) relativo alla presenza sul mercato Centroafricano di una versione falsificata del Diazepam BP 5 mg. Le compresse, trovate in Africa centrale, hanno causato forti reazioni distoniche (contrazioni muscolari involontarie), contrazioni muscolari involontarie su faccia, collo e lingua. Le reazioni avverse segnalate sono durate pochi giorni, ma, in alcuni casi ricorrenti, hanno portato al ricovero ospedaliero.
